河南省七年级2023-2024学年度综合素养评估（二）【R-PGZX C HEN】生物试卷答案正在持续更新，目前2026届炎德英才大联考答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

周测卷十二人类遗传病、基因突变及其他变异综合1.A解析：bZIP73蛋白质的氨基酸差异是基因突变导致的，B项错误；由于密码子的简并性，因此基因的碱基序列改变不一定会导致表达的蛋白质活性改变，C项错误；此实例不能说明基因与性状是简单的线性关系，D项错误。2.D解析：本题考查人类遗传病的相关知识。唐氏综合征为染色体异常遗传病，该病患者体细胞内多了一条21号染色体，但仍含2个染色体组，D项错误。3.B解析：本题考查染色体组的相关知识。由图可以看出，该植物属于四倍体，因此其同源染色体应出现四次，B项正确。4.D解析：本题考查遗传系谱图的分析。7号和8号个体都正常，而其父母都患A病，说明A病是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，A项错误；由题意可知，控制两种遗传病的基因的遗传遵循自由组合定律，B项错误；如果3号个体(AaXEX)与一患B病的男性(aaXBY)结婚，所生女孩一定患病，故最好生男孩，C项错误；6号个体(aaXX)与9号个体(1/3AAXY、2/3AaXY)结婚，生下患B病但不患A病孩子的概率为(2/3)×(1/2)×(1/2)=1/6,D项正确。5.B解析：本题考查细胞癌变的相关知识。原癌基因的主要功能是调节细胞的正常生长和增殖，B项错误。6.B解析：本题考查人类遗传病的调查。调查某遗传病的发病率要在足够大的群体中随机抽样调查，题中调查的群体不够大，也不具有普遍性，表中数据不可用于计算该遗传病在人群中的发病率，A、D两项错误；根据第一组父母均正常的家庭中有患病儿子可知，该遗传病为隐性遗传病，再根据四组中后代的正常或患病均与性别有关，母亲患病儿子一定患病，女儿患病父亲均患病，可初步判定该病为伴X染色体隐性遗传病，B项正确；第一组中共调查了9个家庭，无法确定每个家庭中的母亲均为杂合子，C项错误。7.C解析：分析系谱图，I1和I2均正常，但他们有一个患病儿子，说明该病为隐性遗传病（相应基因用A、表示)，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A项正确。若I2携带致病基因，说明该病为常染色体隐性遗传病，则I1和I2的基因型都为A,因此I1、I2再生一个患病男孩的概率为(1/2)×(1/4)=1/8，B项正确。由题意可知，该病是单基因遗传病，单基因遗传病不易受环境影响，若该病为伴X染色体隐性遗传病，则I1和I2的基因型为XAX和XAY,Ⅱ3的基因型为XAXA或XAX,因此Ⅱ3是携带者的概率为1/2;若该病为常染色体隐性遗传病，则I1和I2的基因型都为Aa,Ⅱ3的基因型为AA或A,因此Ⅱ3是携带者的概率为2/3，C项错误。若I2不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，因此Ⅱ4的基因型为XaY,I1的基因型为XAX,经过DNA复制，I1的1个初级卵母细胞中含2个致病基因，D项正确。8.B解析：本题考查遗传病的相关知识。帕陶综合征属于染色体异常遗传病，其遗传不遵循意·35·【23新教材·ZC·生物学·参考答案一R一必修2一QGA·N】