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大一轮复学案生物学2.对酵母菌计数用逐个计数法。（选必2P11探究·实践)种：一种为25×16型，即一个计数室被分为25个中方格，每个中方格又分为16个小方格（如3.吸取酵母菌菌液时，吸取上层液体即可。（选必2P11图B);另一种为16×25型，即一个计数室被分探究·实践)为16个中方格，每个中方格又分为25个小方4.培养液渗入计数室后，需稍待片刻，待酵母菌沉降到计数室格。这两种计数室都由400个小方格组成。底部后才能进行计数。（选必2P11探究·实践）((2)计算公式：已知每个大方格的容积为0.1mm重难突破(104mL),如果使用25×16型计数室，则1mL培1.血细胞计数板及相关计算养液中的种群数量=中方格中酵母菌数量的均(1)血细胞计数板（如图所示）：值×25×104×稀释倍数；如果使用16×25型计数盖玻片室，则1mL培养液中的种群数量=中方格中酵母计数板计数室菌数量的均值×16×10×稀释倍数。2.影响实验结果的误差分析及改进办法影响因素误差分析改进办法由于酵母细胞没有染色，看起来是透明的，有若产生气泡，可计数室内有气泡气泡很容易被计数，使用吸水纸将气泡数值偏高；并且气泡会吸出B影响菌悬液的随机分布血细胞计数板由一块厚玻璃片特制而成，其中计数时，只有当央有两个方格网。每个方格网划分为9个大有出芽的将出芽的酵母菌按两个芽体与母细胞一方格（如图A所示），每个大方格的面积为酵母菌计数，使数值偏高样大的时候，才1mm2,加盖玻片后的深度为0.1mm,因此，每能计为两个取样时如果吸取酵母菌密度大的将培养液振荡均个大方格的容积为0.1mm3。中央的一个大方没有振荡地方，结果偏大，密度较小匀后取中部的液格为计数用，称为计数室。计数室的规格有两的地方，结果偏小体进行计数关键能力·提升考向考查实验过程和结果分析科学探究(0.1mm3),然后将稀释100倍的培养液滴在1.(202山东威海二模)下列与“培养液中酵母菌种群盖玻片边缘，让其自行渗入。如图是在显微镜数量的变化”实验相关的说法，错误的是(下观察到的一个中方格的酵母菌分布情况，相A.向血细胞计数板的计数室中先加培养液再关叙述错误的是(加盖玻片会造成统计结果偏高A.该规格计数室酵母菌种群B.若计数板1个大方格中有16个中方格，4个密度（个/mL)计算公式中方格中酵母菌总数为40个，则1mL培养为：中方格中酵母菌数量液中酵母菌的数量为1.6×10°的均值×25×106C.根据抽样和计算获得的数据绘制酵母菌种B.该计数板的一个计数室中群数量增长曲线属于建立酵母菌种群数量有16个中方格变化的数学模型C.未对酵母菌进行台盼蓝染色会导致计数的D.由于环境容纳量有限，酵母菌种群增长到一活菌值比实际值偏高定数量会保持稳定D.计数时，对压在小方格界线上的酵母菌，依2.(2022山东烟台三模)进行酵母菌计数时，先将据“计上不计下，计左不计右”的原则处理盖玻片放在血细胞计数板的计数室上·296