5全国大联考2024届高三第一次联考(1LK·新教材老高考)化学

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12.B【解析】本题考查化学反应速率和化学衡。①到15.(1)Sb2 S:+6FeCl,-2SbCl;+3S++6FeClz②的过程中,体积缩小了一半,衡时M的物质的量(2)Fe3+由0.88amol变为amol,说明增大压强衡逆向移(3)①Sb3++H20+C一SbOC1↓+2H四面体动,X此时应为气态,A不符合题意;结合A项的分析,②ACD③10-2.9衡首先逆向移动,②到③的过程中,体积继续缩小,(4)Fe2+、A13+、Mg2+Cl2溶浸衡时M的物质的量由amol变为0.75amol,说明增(5)SbC1+3e—Sb+4C1大压强衡正向移动,M的转化率先减小后增大,B符【解析】本题考查实验流程分析、氧化还原反应和离子合题意;②到③的过程中,增大压强衡正向移动,说明方程式的书写等。“溶浸”时发生反应的化学方程式为X在压缩的某个过程中变成了非气态,结合A项分析,Sb2S,+6FeCL3一3S+2SbCl3+6FeCl2,含有的①到③的过程中X的状态发生了变化,C不符合题意;Fe2O3、Al2O3、MgO与盐酸反应生成对应的氯化物,③状态下M的物质的量最小,即M的转化率最大,则SiO2与盐酸不反应形成浸出渣,向溶液中加入Sb将X的物质的量最大,D不符合题意Fe3+还原为Fe2+,Sb3+发生水解的离子方程式为13.A【解析】本题考查化学实验方案设计。将混合气体Sb3++CI+H2O一SbOCI+2H+,加入HCI酸溶先通过足量的NaOH溶液除去CO2,然后通过灼热的生成SbC1,最后电解得到Sb。(1)“溶浸”时氧化产物铜网除去氧气,再通过浓硫酸除去气体中的水蒸气,最是S,则S元素化合价升高,Fe元素化合价降低,后用真空气囊收集纯净干燥的氮气,A正确;Sb2S,被氧化的化学方程式为Sb2S,十6FeCl,一3S+Na2SO3能被硝酸氧化为Na2SO4,再加入氯化钡溶液,2SbCL+6FeCl2。(2)“还原”时加入Sb的目的是将会产生BaSO,沉淀,无法探究Na2SO3是否变质,B错Fe3+还原,防止其发生水解反应,提高产物的纯度。误;饱和Mg(OH)2、AI(OH)3溶液浓度不同,无法通(3)①“水解”生成SbOCI,Sb3+发生水解的离子方程式过比较其饱和溶液的pH判断Mg、Al的金属性强弱,为Sb3++CI+H20 SbOCI↓+2H+,H20中C错误;没有设置对照实验,无法判断MnSO,是否催O的杂化方式为sp3,VSEPR模型为四面体形,空间构化了酸性KMnO4溶液和H2C2O,溶液的反应,型为V形;②该水解反应是吸热反应,升高温度可促进D错误。反应进行,A正确;增大c(H+)即增大生成物浓度,14.A【解析】本题考查电解质溶液相关知识,涉及盐类水衡逆向移动,B错误;增大c(C1)即增大反应物浓度,解、酸碱中和等。依据题目信息,乙二胺在强酸性环境衡正向移动,可促进水解,C正确;加入Na2CO,粉末中存在形式为[H3NCH2CH2NH3]+,强碱性环境中可消耗H+,c(H+)减小使衡正向移动,可促进水解,存在形式为H2NCH2CH2NH2,故图中M、N、K分别D正确;故选择ACD;③Fe3+完全沉淀时的pH为3.2,为[H3NCH2CH2NH,]2+、[H2NCH2CH2NH3]+、此时c(Fe3+)=10-5mol·L1,溶液中c(OH)=H2 NCH2 CH2 NH2,A错误;点时,Kw=10-1o.8mol·L-1,则Kp[Fe(OH)3]=c([H,NCH.CH.NH,]+yc[H.NCH.CH.NH)c(H)此时对应溶液的pH=6.85,依据K的表达式知,c(Fe3+)c3(0H)=1.0X10-3.4,“水解”时需控制溶液pH=2.5,此时c(OH)=101.5mol·L-1,根据Kh-c([H2 NCH2 CH2 NH ]+).c(H+)=c(H+)=c([H NCH2 CH2 NH,]2+)Kp[Fe(OH)3]可知,此时c(Fe3+)=10-.9mol·L-1,106.85,B正确;b点时,依据电荷守恒有c(H)十即c(Fe3+)应小于10-.9mol·L1。(4)Fe2O3、Al2O3、c([H2 NCH2 CH2 NH]+)=c(OH-)+c(CI),CMgO与盐酸反应生成FeCl3、A1CL、MgC2,加入Sb将确;依据图像及信息知,当加入等浓度盐酸200mL时,Fe3+还原为Fe2+,“滤液”中含有的金属阳离子有恰好生成[HNCH2CH2NH3]2+,此时溶液呈酸性,则当A13+、Fe2+、Mg2+;向“滤液”中通入氧化剂将Fe+氧化溶液pH=7时,加入盐酸的体积小于200mL,D正确。为Fe3+,即通入足量C2;再将滤液pH调至3.5,可析出一化学·答86
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