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,是RNA聚合酶识别和结合的部位。目的基因导(2)基因表达载体的启动子位于人受体细胞后，成功产生了Cas9蛋白和gRNA。gRNA能够定位靶向基因的原理是(3)Cas9蛋白会使该基因上下游的DNA双链断裂，由于会将断裂上下游两端的序列连接起来，从而实现了细胞中目标基因的敲除。从根本上剔除老鼠细胞中的目标基因（肥胖基因），常选用作为改良对象，理由是(4)科学家从癌症患者血液中提取某种细胞，利用基因编辑技术加入一个帮助这种细胞定向清除癌细胞的新基因序列，然后再把这些细胞注人患者血液中，以达到杀死癌症细胞的目的，)。这些细胞是人体的细胞，由于该细胞中的PD一1蛋白会引起免疫耐受，减弱对癌细胞的定向清除作用，临床上可以通过CRISPR一Cas9技术剔除,从而重新激活滋共振淋巴细胞对肿瘤细胞的攻击能力。上所感那的克和和岛无机试些席大肠菌用学过质。检外，还泽培养去是否量。该与N一知浓度硝酸盐NA(向NA通该基因目标基理综（三）第16页（共16页）