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8.中国科学家首次用降自由基能化有机物X一Y的环化异构化反应，反应过程如图所示。下口H是一种强还原性的高能物质，在航天.能颜等领线有广泛应用。我国科学家列说法结误的是某R阳(I)催化利用L-R和-H麦示能高效电催化氧化N阳，合度飞H,其A依据红外光谱可确定X,了中存在不同的官自由基化理如图所示（图中L为原子团）。下列说法错误的是，，2-R-NH能团B.除氢原子外X了中其他原子均可能共面COOCHCX和T互为同分异构体IL-Rw-NH.FD.X.Y均能发生加成反应和水解反应h表示苯基9料学家发明了一种新型可充电山-0，/心，H,OH电池，电池示意图如图所示，电极为金属锌和双功能霍化材料.放电时，O,转化为NH,·H,0进行氨电合成等，为解决环境问题提供了一种新途径A.[L-Ru-NH,]2中Ru的化合价为+3B.反应V中有非极性键的断裂与形成C.电催化氧化NH,合成N,H,发生在电解池阳极区的由D.N,H,与NH,中N原子的VSEPR模型均为四面体形充电13.一定条件下可合成乙烯：6H,(g)+2C0,(g)一CH=CH,(g)+4H,0(g),已知C.H.OHC0,的衡转化率和催化剂催化效率的影响如图所示，下列说法正确的是百分比%SH.H.O70■一C0衡转化事已阳：电解质溶激1为明碱性环境。250.30下列说法储误的是A数电时.负板反应为Za-2e”+20H一=Z0+H,0懂化效率B.数电时，1mdNO,转化为NH,·H0,转移的电子为8mdl0-100102002503003504度0C充电时，左侧电极的电势低于右侧电极A温度不变，若增大压强，虹>。，衡常数增大D.充电时阳服密液中阳浓度升高B升高温度，衡向逆反应方向移动，催化剂的催化效车降低0.黄(AsS和雄黄（点，S,)都是自然界中常见的碑化物，中国自古有“信口雕黄”、“雄黄C温度不变，若恒压下向衡体系中充人惰性气体，衡不移动人药了之说。早期管用作绘面颜料，因有抗病毒疗效也H'+SaH.S4Sn"D.若投料比n(H,):n(C0,)=3:1.则图中M点乙烯的体积分数为1.7%用来人药。确元素有+2、+3两种常见价态。一定条件下雕黄和球黄的转化关系如图所示。下列说法错误14,25℃时，用H0气体调节0.1mL氨水的H,体系中粒子浓度的对数(g).反n(HCI)的是的物质的量之比，0与溶液出的关系如因所不。若包路通人气体后第A反应I中S“为氧化产物的变化，下列有关说法错误的是B反应1中AS和s”怡好完全反应时，其物质的量即八1∠0之批为21C若反应1中转移纯子0.7d,则生成0.1dS0P05925D.反应重和围均属于车氧化还原反应1L一定条件下KC八，和男，反应生成0和化合物X,化合物X的晶胞结构如图所示（晶胞参数ú≠(，a-B=y=0),其中灰球代表Cm,黑球代表《，白球代表F。若阿伏加德罗常数的值为多。下列成成结误的是A.上述反度中C①与E的物质的能之比为1？古。B基态F原子核外电子有5种空间运地狱态AR点溶液中：e(G)>c(NH,·H,O)CC。原子填充在由F原子构成的人面体空原中BB点溶液中e(N)=e(d)D化合物X的密使p2810C25℃时，N日的水解衡常数的数量级为10点05d0)0化学试题第3奥（其8氧化学试题第4页（共8页）