高三2025届全国高考分科模拟调研卷·(一)1生物答案正在持续更新，目前2025届炎德英才大联考答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

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3、全国卷2生物2024
4、2024年高考统一模拟检测5月生物
5、2024全国卷二生物高考答案及解析
6、2024年高考生物模拟卷全国版
7、2023-2024学年度高考分科综合测试卷生物二
8、全国卷2生物答案2024
9、2024高考全国2生物
10、2024全国卷2生物

验I的反交实验，正反交结果不同说明果蝇的眼色遗传与性别有儿Ⅲ13，故甲病为常染色体隐性遗传病；根据题干信息可知，乙病关，其基因可能位于X染色体上，仍符合遗传规律，B项错误；白眼应为伴性遗传病，又因Ⅱ？与Ⅱ8生有患乙病的Ⅲ12和Ⅲ13，说明乙相对于红眼是隐性性状，且控制眼色的基因位于X染色体上，假设病为伴X染色体隐性遗传病，A项正确。由图中信息可知，Ⅱ？患相关基因为A和a,实验Ⅲ是野生型红眼了×白眼♀（来自实验有乙病，不患甲病，但与Ⅱg生有患甲病的后代，故Ⅱ？的基因型为Ⅱ)，子代红眼♀：白眼=1：1，双亲的基因型分别为XAY、AaXbY,Ⅲ11为不患病的男性，其父母均不患病，但生有患甲病的XX,故野生型红眼雄果蝇(XAY)的精子只有一半含有控制眼色女儿Ⅲ10，说明其父母Ⅱ5、Ⅱ6均含甲病的致病基因，则Ⅲ11为Aa的基因(A),C项正确；实验Ⅲ子一代雌雄性状不同，实验Ⅲ的结果的概率为号，B项错误。由A,B项分析可知，Ⅱ5的基因型为说明基因在X染色体上，实验Ⅲ中的野生型红眼雄果蝇中含有一AaXBY,Ⅱ6的父亲患有乙病，故Il6的基因型为AaXB X;Ⅱ正s与Ⅱ6个红眼基因，Y上没有这种基因，判断控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，D项正确。再生一个男孩（性别已确定）不患甲病的概率=子，不患乙病的概知能点二伴性遗传知识特训l…率=号，故两种病均不意（表现正常）的概率=子×日=吕，C项1.性染色体和性别相关联正确。据题千信息可知，人群中甲病的发病率为10O0则人群中a2.(1)X染色体(2)色盲(3)①多于②女儿③隔代遗传1199④女性患者的父亲和儿子均有病的基因频率=√1000一0，A的基因频率=1一100：故-正3.(1)显性X(2)正常(3)①多于③男性患者的母亲和女儿定患病Aa2x器×4.(1)Y(2)男性父亲儿子女性基因型为Aa的概率=AA+Aa99X99+2X8X006.(1)Z(3)非芦花2：由B项分析可知，Ⅲ1为Aa的概率为号，故其与正常女性婚即学即练配后生一个患甲病孩子的版率=冬×号×品一动D项正确。21一、1.×2.×3./4.×5./特训23.C解析：由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制的遗传病为伴Y染1.提示：色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两条X染色体上同时色体遗传病，患者全为男性，A项正确；若X、Y染色体上存在一对具备b基因时才会患病，而男性体细胞只有一条X染色体，只要具等位基因，则这对等位基因应位于同源区段Ⅱ上，B项正确；由位备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性患者”；而抗于非同源区段[上的显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两条X染色体传病，男性患者的女儿一定患病，C项错误；由位于非同源区段I上只有同时具备d基因才会正常，而男性只要具备一个基因就上的隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，患病女性表现为正常，所以“女性患者多于男性患者”。的儿子一定是患者，D项正确。2提示：母本减数分裂产生配子时两条X染色体未分离，进而产生了4.D解析：分析题意可知，基因型为XRY的红眼雄果蝇和基因型为含有两条X染色体的卵细胞和不含X染色体的卵细胞，分别参与XX的白眼雌果蝇杂交，子代存活的个体中雌性均表现为白眼，雄受精形成的异常个体对子代红眼雄果蝇、白眼雌果蝇体细胞制性均表现为红眼，说明子代雌蝇基因型为XXY,雄蝇基因型为片后通过显微镜观察XRO,亲代雌蝇产生配子时出现了性染色体并联结合的情况，即产3.提示：性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，生了基因型为XX:的卵细胞。并联复合染色体会产生XY的情性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象，但遗传物况，可能会引起部分精子缺少性染色体，A项正确；子代的并联复质组成不变。合染色体(XX)来自亲本中的雌果蝇，B项正确；子代存活的白眼素能特训l…雌性个体的基因型为XXY,含有XX并联复合染色体，C项正特训1确；子代红眼雄果蝇基因型为XR0,表现为雄性不育，测交无后代，1.D解析：正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，D项错误。雌性为正常体壁：油质体壁=1：1，存在性别差异，说明基因D/d知能点三人类遗传病位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因，A项正确；由题意知识特训分析可知，亲本正常体壁雌性与正常体壁雄性的基因型为ZW、1.(1)遗传物质(2)①-b一I,②一a-Ⅱ、V、I,③一c一Ⅲ、V,ZDZ,F1的基因型有ZPZD、ZPZ、ZW、ZDW。由于d基因使卵细④一a-Ⅱ、V、I,⑤-b-I胞死亡，基因型为ZW的个体只能产生含有W的卵细胞，其子代2.(1)①遗传物质②社会家系(2)目的要求调查活动调查均为雌性，B项正确；由于d基因使卵细胞死亡，即群体中不能形结论调查报告成Z类型的卵细胞，因此群体中不可能出现油质体壁(ZZ)雄性，3.(1)遗传咨询产前诊断(2)预防(3)家庭病史传递方式C项正确；题中F1的雌性个体的基因型及比例为ZW:ZDW=再发风险率终止妊娠产前诊断(4)①胎儿出生前羊水检1：1,由于含有d基因的卵细胞死亡，所以群体中卵细胞的基因型查孕妇血细胞检查遗传病先天性疾病②DNA序列血和比例为ZD:W=1:2,F1雌雄个体随机交配，雄配子均含Z染液唾液精液毛发人体组织色体，与上述雌配子结合，理论上产生的后代中雌雄比例为2：1，即学即练D项错误。一、2.B解析：据图分析可知，Ⅱ？、Ⅱ8均不患甲病，但生有患甲病的女1.×2./3.×4.×5./6.X7.×8.×3425 GKTXY·生物学