高三2025届全国高考分科模拟调研卷·(一)1生物试题正在持续更新，目前2025届炎德英才大联考答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、生物全国卷二2024
2、全国卷2生物2024
3、2024年全国高考调研模拟卷一生物
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5、2024全国高考生物试卷分析
6、2024高考全国2生物
7、全国二卷2024生物高考题
8、2023-2024学年度高考分科综合测试卷生物二
9、全国卷2生物答案2024
10、2024高考生物试卷全国卷2

解析：分析题千信息可知R-Loop结构是一种三链RNA-DNA杂解异常的RNA,维护基因结构稳定，故RNA酶H起作用时有助合片段，是在DNA的双链中不小心结合了与模板链互补的于维持人体细胞中基因结构的稳定性。(3)TET1作用于R-LoopRNA,因此这种异常结构的形成可能和转录过程RNA未正常脱结构后，调控基因表达，这一现象叫作去甲基化，因为去甲基化并离有关。(I)R-Ioop是一种由RNA-DNA杂合链和单链DNA组未改变基因的碱基序列，故引起的表型变化不属于可遗传变异。成的特殊核酸结构，推测R-L00p结构中的碱基对的配对方式有(4)GADD45A蛋白能够识别并结合细胞内的R-Loop结构，募集A-U、T-A、GCCG。R-Loop结构是产生的RNA与DNA去甲基化酶TET1,从而介导CpG岛的去甲基化，促进基因的转模板链形成的稳定杂合链，因此该结构应该是转录形成RNA过录，而肿瘤抑制基因TCF21的启动子区域存在CpG岛的结构，程时形成的产物；该结构的存在使DNA单链分子不能与互补链所以R-Loop结构通过结合GADD45A蛋白并且募集去甲基化酶碱基互补配对，故该结构的存在使DNA分子的稳定性降低。(2)TET1,从而介导TCF21基因的启动子去甲基化，促进肿瘤抑制R-Loop是细胞内的一种特殊的三链核酸结构，RNA酶H作用于基因TC21的表达，抑制肿瘤的产生，在这方面上对人体有R-LOOp,阻止了它们的积累和持久存在，说明RNA酶H可以水益处第七单元生物变异和进化第21讲基因突变和基因重组离比为3：1(3)A基因突变导致减数分裂Ⅱ时细胞质无法分裂1.B解析：非同源染色体上的非等位基因自由组合和减数分裂I前B基因突变导致减数分裂I时同源染色体无法联会期同源染色体的非姐蛛染色单体间的互换均属于基因重组，A项解析：(1)人工诱变会导致同一个体中有多个基因发生突变，说明正确；F1个体不一定继承西门塔尔牛与本地土黄牛全部优良性人工诱变能够提高突变频率。(2)如果宽叶和窄叶受一对等位基状，基因的遗传是随机的，B项错误；F1个体在减数分裂I后期非因控制，则其遗传遵循基因分离定律。实验方案：将纯合窄叶突变同源染色体上的非等位基因可以自由组合，C项正确；F1个体产生体zy17与纯合宽叶粳(KYJ)杂交获得F1,F1自交获得F2。预期配子时，在减数分裂I前期可能发生同源染色体的非姐妹染色单实验结果：F2中宽叶和窄叶的性状分离比为3：1。(3)从图中看体间的互换，D项正确。出aaBB突变体(A基因发生了突变)在减数分裂I时，同源染色体2.C解析：据题中三种生物的寿命与每年的基因突变量分析，每年联会，但减数分裂Ⅱ时细胞质无法分裂，导致形成的配子染色体数基因突变量越高的该种生物寿命越短，每年发生的突变数量越少，目加倍，而AAbb突变体(B基因发生了突变)是减数分裂I时同该种生物的寿命就越长，A项正确；基因突变大多发生在DNA复源染色体无法联会。制时期，质基因复制在整个细胞周期都存在，B项正确；基因突变7.B解析：肿瘤发生早期，细胞自噬能促进癌细胞发生调亡来抑制是不定向的，所以基因突变的结果是显性还是隐性并不确定，C项肿瘤发生；肿瘤发生晚期，肿瘤细胞会借助细胞自噬对抗营养缺错误；一个基因可以发生不同突变产生一个以上的等位基因，说明乏、缺氧以及放射造成的损伤，A项合理。高度甲基化会阻碍突变具有很多种方向，体现了基因突变的不定向性，D项正确。RNA聚合酶与NOR1基因的启动子结合，进而影响NORI基因的3.A解析：mRNA上连续3个相邻的碱基为一个遗传密码子，若基转录，B项不合理。NOR1基因的启动子由于呈高度甲基化状态因内部缺3对碱基，则可能减少1个氨基酸，该患者可能不患病，A而被抑制表达，此时，癌细胞借助高水平的自噬作用维持能量代谢项合理；两例患者皆是由碱基对的缺失造成的基因结构的改变，但和细胞活性，C项合理。用DNA甲基化抑制剂处理鼻咽癌细胞无法根据碱基的缺失对数来推测患病严重程度，B项不合理；遗传后，抑癌基因得以表达，癌细胞的增殖和生存能力可能会降低，D密码在RNA上，DNA上没有遗传密码，C项不合理；以上案例项合理。无法看出基因突变具有稀有性和可逆性，D项不合理。8.D解析：噬菌体以双链DNA作为遗传物质，双链DNA较为稳4.D解析：染色体4的姐妹染色单体上出现了等位基因(B、b),而染色定，而禽流感病毒以RNA作为遗传物质，RNA是单链，不稳定，容体3的姐妹染色单体上仍是相同基因(B、B),所以其原因一定是基易发生变异，A项错误；通过组别3可知，NS1和NS2突变株的基因突变，A项正确。由于同源染色体分离，所以该细胞产生的子细因突变发生在不同碱基序列中，B项错误；NS1与NS2突变株以胞中所含有的A基因数量为0或2个，B项正确。由于细胞中同RNA作为遗传物质，RNA是单链，一般嘌吟和嘧啶不配对，故源染色体正在分离，且细胞质均等分裂，所以该细胞为初级精母细NS1与NS2基因突变前后嘌呤与嘧啶的碱基比值是否相同无法胞；由于X与Y染色体的大小不同，所以该个体中A、a基因与B、确定，C项错误；NS和NS2突变株混合感染概率不变，说明两者b基因位于两对常染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定遗传物质突变位，点不同，两者混合刚好使NS系列基因正常表达，律，C项正确。该细胞为初级精母细胞，一定含有1条Y染色体，D项正确。其产生的子细胞中含有0或1条Y染色体，D项错误。9.(1)2/3(2)碱基对增添基因通过控制蛋白质的结构直接控制5.D解析：亲代雄性表现出了突变性状，则其突变基因可以表达，A生物体的性状(3)①M片段调控engraild-1基因表达，M片段项错误；决定该植物性别的是X染色体和Y染色体的组合，B项错缺失使该基因表达量降低，导致患者肢体发育异常②EeMm误；F1雌株产生配子时B/b和R/r基因可以通过互换发生重新组该猴体细胞中一条染色体上存在正常的E基因但缺少M片段，导合，C项错误；根据F2中雄性个体的基因型为XBrY和XRY,但雄致E基因表达量显著下降；其同源染色体上虽有M片段，但e基性个体只有雌性个体的一半，且没有突变个体，推知可能发生了X因无法表达正常蛋白，该个体表现为肢体畸形染色体隐性纯合致死基因突变，D项正确。解析：(1)结合题意分析可知，该病属于常染色体隐性遗传病，设相6.(1)提高突变频率(2)将纯合窄叶突变体zy17与纯合宽叶粳关基因为A、a,则I1和I2基因型均为Aa,Ⅱ3正常，基因型可能(KY叮)杂交获得F1,F1自交获得F2F2中宽叶和窄叶的性状分为1/3AA、2/3Aa,与I1基因型相同的概率是2/3。(2)由图2可答案导学107